总氮测定仪主要用于检测水样中总氮含量，其使用需遵循规范流程，以确保测定结果准确、操作安全，具体步骤如下：
一、使用前准备
仪器检查：首先观察仪器外观是否完好，无明显破损、裂痕；接着连接电源，确认电源线插头接触良好，无松动或破损；打开仪器电源开关，等待仪器完成自检（不同型号自检时间不同，通常 1-3 分钟），若自检过程中出现报错提示，需根据仪器说明书排查问题（如电源接触不良、部件故障等），待故障排除后再继续操作。
试剂准备：查看总氮测定所需试剂（如碱性过硫酸钾溶液、盐酸溶液等）的有效期，确保试剂在有效期内，且无变质、沉淀、变色等情况；若试剂需现场配制，需严格按照仪器说明书要求的浓度、配比进行配制，配制过程中使用无氨水（避免水中含氮杂质干扰测定），并充分搅拌至试剂溶解；配制好的试剂需按要求储存（如避光、冷藏等），备用。
样品预处理：采集具有代表性的水样，若水样中含有较多悬浮物或杂质，需使用 0.45μm 微孔滤膜进行过滤，去除杂质（防止堵塞仪器管路或影响测定结果）；若水样保存时间较长，需按照标准方法进行预处理（如加酸调节 pH 值至 2 以下保存，测定前再调节回中性），确保水样状态符合测定要求。
二、仪器校准
从仪器操作界面选择 “校准" 模式，按照提示准备好总氮标准溶液（通常为不同浓度梯度的标准溶液，如 0mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L 等，具体浓度需符合仪器要求）。
用无氨水清洗进样针或进样管路 2-3 次，去除残留杂质；然后吸取适量空白溶液（无氨水）注入仪器进样口，启动空白校准，等待仪器读取并记录空白值，完成空白校准。
按照浓度从低到高的顺序，依次吸取不同浓度的标准溶液，分别注入仪器进样口，每次注入后等待仪器完成反应、检测，自动记录对应的吸光度或浓度值；所有标准溶液校准完成后，仪器会自动生成校准曲线，若校准曲线相关系数（通常要求 R²≥0.999）符合要求，校准完成；若相关系数不达标，需重新检查标准溶液配制、进样操作等环节，排除问题后再次校准。
三、样品测定
校准完成后，从仪器界面切换至 “样品测定" 模式；用待测试样清洗进样针或管路 2-3 次（避免残留标准溶液干扰样品测定），确保管路内无其他溶液残留。
吸取适量预处理后的待测试样，缓慢注入仪器进样口，注意避免产生气泡（气泡会影响进样量准确性，进而导致测定误差）；注入完成后，在仪器界面输入样品编号、采样时间等信息（便于后续数据记录与追溯）。
启动测定程序，仪器会自动对样品进行反应（如高温消解、显色等，具体反应过程由仪器原理决定）、吸光度检测，并根据之前生成的校准曲线计算出样品中总氮的浓度；测定过程中，避免触碰仪器或断开电源，等待仪器自动完成测定并显示结果。
四、测定后处理
仪器清洗：样品测定完成后，选择仪器 “清洗" 功能，用无氨水反复冲洗进样管路、反应池等部件（通常冲洗 3-5 次），直至管路内无残留样品或试剂；若仪器有专用清洗液，可按照说明书要求使用清洗液清洗，再用无氨水冲洗干净，防止残留试剂腐蚀仪器部件或影响下次测定。
数据记录与存储：在仪器界面查看并确认测定结果，将样品编号、测定日期、测定时间、总氮浓度等数据准确记录到实验记录本中；同时，在仪器内选择 “数据存储" 功能，将测定数据保存至仪器内存或外接存储设备（如 U 盘），便于后续数据整理与分析。
试剂与样品处理：剩余的试剂需按照说明书要求密封保存，放回指定位置，避免试剂挥发、污染或失效；废弃的样品、试剂废液需分类收集，按照实验室环保规定进行处理（如中和、无害化处理后排放），不可随意倾倒，防止污染环境。
仪器关机与收纳：所有操作完成后，关闭仪器操作软件（若有），再关闭仪器电源开关，拔掉电源线；用干净的抹布擦拭仪器表面，去除灰尘、污渍；若仪器有防尘罩，需盖上防尘罩，将仪器放置在干燥、通风、无阳光直射的环境中，避免仪器受潮或受损。
五、注意事项
操作过程中需佩戴防护手套、护目镜，避免试剂接触皮肤、眼睛（如碱性过硫酸钾具有腐蚀性，若不慎接触，需立即用大量清水冲洗）；若试剂有刺激性气味，需在通风橱内进行操作，防止吸入有害气体。
严格按照仪器说明书要求操作，不可随意更改测定参数（如消解温度、消解时间、检测波长等），否则会导致测定结果偏差；不同型号总氮测定仪操作细节可能存在差异，需以对应仪器说明书为准。
定期对仪器进行维护保养，如检查光源强度（若光源衰减需及时更换）、清理管路堵塞（若进样不畅，需按说明书方法疏通），确保仪器性能稳定；长期不用仪器时，需定期开机通电（如每月 1 次，每次 30 分钟），防止仪器部件老化。
测定过程中若出现仪器报错（如 “进样失败"“校准异常" 等），不要强行继续操作，需先根据报错提示排查原因（如进样口堵塞、标准溶液浓度错误等），问题解决后再重新测定；若无法自行排查，可联系仪器厂家技术人员协助处理。
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